| Головна » Статті » Наші випускники |
| У розділі матеріалів: 196 Показано матеріалів: 31-45 |
Сторінки: « 1 2 3 4 5 ... 13 14 » |
 Сергійко Козачок завершив перший протокол хіміотерапії. Малюк потрапив до лікарні у вересні 2013 року і тільки зараз пройшов весь перший протокол. Більшість дітей з лейкозом проходять перший протокол лікування за три-чотири місяці. Цей малюк був під крапельницею нескінченно довго - цілих шість місяців! Пройдено тільки третину необхідного лікування - один з трьох протоколів! У Сергійка зупинки були одна за одною, і падіння аналізів, і грибок в легенях, і температура, і стоматит. Найбільше - і часу, і нервів, і найдорожчих ліків - «потягнуло» лікування грибка. Щоб витягнути маленького Сергійка, лікарі використовували на лікування грибка більшу частину запасу Віфенду в флаконах та Кансідасу. Читати далі... |
|
Саме таку суму, 34 тисячі гривень, потрібно щоб далі боротися з грибком у дітей в нашому відділенні онкогематології. Важкі часи настали. Повністю закінчився Воризол, залишилося три флакона Кансидазу. У відділенні троє дітей, яким терміново потрібен Воризол - Аліса Питель, Вадим Доброскок та новенька дівчинка Ковальковская Оксанка. Всім дітям потрібно боротися з грибковим ураженням легень, а необхідні ліки закінчилися. Читати далі... |
 Наша розумниця-красуня Юлічка Федорович завершила лікування. Три місяці після хімії та опромінення Юля провела вдома в очікуванні обстеження. Ці місяці тягнулися страшенно довго. Раніше проходити сканування не було сенсу, так як мав пройти час, щоб побачити як буде вести себе організм без хімії. 31 січня дівчина пройшла ПЕТ-сканування, яке показало, що все спокійно. Величезна радість! Можна повертатися до нормального повноцінного життя і забувати про лікарню! Спасибі всім, хто був поряд з Юлечкою впродовж лікування. Ваша допомога завжди приходила вчасно. Завдяки вам у дівчини були всі необхідні ліки і можливість вчасно проходити всі необхідні обстеження. Спасибі вам! |
|
Маленькій Яночці Яремкевич всього два з половиною рочки. Вже більше ніж пів-року малеча бореться з Т-лінійною лімфобластною лімфомою 4 стадії. Ми мало знаємо про дівчинку, так як перші два протоколи хіміотерапії Яночка проходила у відділенні інтенсивної хіміотерапії в Охмадиті. На початку січня дівчинку перевели у відділення онкогематології Рівненської обласної дитячої лікарні дл подальшого лікування. Дівчинка лежить з бабусею, мама вдома доглядає за молодшою дитиною, тато працює охоронцем вахтовим методом (20 діб на роботі, 20 вдома).
Познайомитися ближче нам поки не вдалося, так як дівчинка при вигляді чужих людей відразу починає плакати, а бабуся не може її залишити одну в палаті ні на хвилину. На жаль, хіміотерапію довелося перервати, у дівчинки серйозні проблеми з легенями. У Яни вже взяли аналізи на наявність грибкового ураження, зробили бронхоскопію, а також взяли на специфічні аналізи рідину з легенів (рідина відправлятимуть на аналіз до Німеччини). Читати далі... |
 У нас велика радість, якою ми хочемо поділитися з усіма нашими друзями. Наприкінці січня поїхав на неспоріднену ТКМ в італійське місто Верона наш Олексій Видиш. Така можливість у хлопця з'явилася завдяки тому, що в грудні МОЗ оплатить рахунок на суму 135 тисяч євро за типування крові, пошук донора кісткового мозку і безпосередньо ТКМ. Так як типування потрібно було сплатити в жовтні, то тато оплатив 5 тисяч євро за цей аналіз з зібраних раніше грошей. Після оплати від МОЗу клініка поверне татові оплачені раніше гроші і вони будуть використані на оплату проживання та харчування в Італії. Читати далі... |
 Знайомтесь, це нова пацієнтка нашого відділення онкогематології - Оксанка. 6 лютого дівчинці виповниться 7 років. На жаль, цей День народження наша героїня зустрічатиме під крапельницею. У дівчинки лейкоз і попереду у неї довге лікування. Оксанка, якщо можна так сказати, - зразок справжньої дівчинки. Вона дуже любить малювати принцес і квіти. Дівчинка каже, що більше любить малювати олівцями, а не фарбами. Фарбами виходить не так красиво. Оксана ходить в перший клас. У першому класі діткам не ставлять оцінок, а ставлять в зошитах «сонечка». У Оксани таких «сонечок» дуже багато, вона дуже старанна дівчинка. З предметів в школі їй найбільше подобається природознавство, тому що там розповідають про тварин і птахів, про рослини і квіти. Любов до природи у дівчинки проявляється не тільки на словах, а й у справі - вдома у неї живе улюблений кіт. Читати далі... |
 Завідувач відділення анестезіології та інтенсивної терапії новонароджених обласної дитячої лікарні Михайло Кулик, старша медсестра відділення Еліза Король, увесь його медперсонал роблять усе можливе, щоб крихітна Катруся, яка народилася з вагою 680 грамів і від якої відмовилися батьки, не тільки вижила, а й росла здоровою. Недоношене немовля, що народилося і наперекір невтішним прогнозам тримається за життя у лікарні Рівного. Читати далі... |
 Три тижні тому ми розмістили на сайті історію малесенької Катрусі. Ця дівчинка не хвора, вона просто глибоко недоношена, малеча народилася на 25 тижні вагітності з вагою всього 670 грам. Катя потребує довготривалого лікування та виходжування. Батьки залишили Катрусю в пологовому будинку, написавши від неї відмову. Протягом всього часу з моменту розміщення історії дівчинки на сайті до нас дзвонять люди і запитують про стан дівчинки. В нас немає особливих новин, адже Катруся ще дуже маленька і лікарін не можуть давати жодних прогнозів. Найважливіша новина, яка в нас є – дівчинка прожила вже півтора місяці. Малеча тримається за життя, хоч перенесла операцію на кишківнику і ще досі знаходитьна на апараті штучного дихання. Перші три доби після операції лікарі взагалі майже не давали ніякої інформації. Казали лише, що ці дні критичні. Слава Богу, Катя відновлюється після операції. Читати далі... |
 Про Петрика мені вперше розповіла моя мама. Вона подзвонила в неділю в обід і схвильовано розповіла, що в них в церкві сьогодні був священник з міста Острога і дякував прихожанам за зібрані гроші на лікування сина. Мама мало що зрозуміла, але повторювала лише одне: «В батюшки захворів син. Їм треба допомогти. Вони приїхали з іншої області. Вони на тут одні, родини немає». Ось так заочно ми вже були знайомі з родиною Ковалів і я лише чекала коли вони приїдуть до нас у відділення, щоб познайомитися особисто. Під час знайомства восьмирічний Петро і його мама вразили мене своїм спокоєм. Зазвичай мами під час знайомства розгублені, заплакані, мало що розуміють з того, що їм розповідають. А тут спокійна усміхнена жінка. І виважені слова: «Я знаю, що в сина дуже важкий діагноз. Але ми будемо робити все, що скажуть лікарі, щоб він одужав. Надіємось на Господа у всьому. Читати далі... |
 Оленка Жигун поїхала додому в останні дні старого року. Ми не писали про цю радісну новину, оскільки аналізи в Олени були низькі і ми боялися, що вона в будь-який день повернеться назад у відділення. Слава Богу, всі свята наша героїня провела вдома і ми вже більш спокійно говоримо про те, що Олена завершила основне лікування. Попереду підтримуюча хімія і планові перевірки. Спасибі всім, хто допомагав дівчині боротися за життя. У Олени дуже складний діагноз, лікування було вкрай важким. Проте, дівчина пройшла всі хімії, жодного разу не потрапивши в реанімацію. Майстерність лікаря, увага мами і медперсоналу до кожної дрібниці, ліки, витратні матеріали, молитви багатьох людей - це все важливі деталі, які допомогли Олені зустріти новий 2014 вдома. Читати далі... |
|
Учасниці проекту "Добро на Різдво" маленькій рівнянці Анастасії Куксі вдалося зустріти добрих людей, які здійснили її бажання. Напередодні Нового року дівчинка отримала у подарунок омріяний планшет та сенсорний телефон. Читати далі... |
 Щиро дякуємо всім, хто відгукнувся на прохання про допомогу для маленької
Катрусі! Першим відгукнувся одеський благодійний фонд "Пчелка" і
перерахував 2000 грн для Каті. Сьогодні ми розраховуємося з аптеками і в нас на рахунку залишається ще 2700грн. Також маємо запас підгузників приблизно на 3 тижні та 1100грн готівкою на термінові потреби. Дякуємо вам за те, що ви з нами! Розповідати про малесеньку Катрусю я не можу, вже через декілька слів я мало не плачу. Батьки залишили дівчинку одну в пологовому будинку. Вони написали відмову від донечки, бо дівчинка народилася на світ невчасно і може бути неповносправною. Катюшка народилася на 25 тижні вагітності з вагою 670 грам. Це глибоко недоношена дитинка, вона потребує довготривалого виходжування та лікування. Тим не менш в малечі є шанси вижити і є шанси не бути інвалідом. Ці шанси не дуже великі, але все у руках Господніх. В Господа немає інших рук ніж руки лікарів, медсестер, батьків та добрих людей. Батьки склали руки, тому добрі люди мають зробити все можливе, щоб дівчика мала шанс вирости здоровою. Катеринка народилася 6 грудня і успішно пережила перші два тижні. Дівчинка знаходиться на апараті штучної вентиляції легенів, бо її легені ще недостатньо розвинуті. На сьогоднішній день Катя активно рухається, вже харчується спеціальною сумішшю, справляє свої природні потреби. За перші два тижні Катеринка набрала 200 грам ваги, це хороший результат. Лікар Катрусі каже, що дівчинка в важкому стані, але наразі стабільна, без ускладнень. Також лікар попередила нас, що попереду в малечі буде багато важких періодів, можливі різноманітні ускладнення. Лікування в обласній дитячій лікарні буде тривати як мімімум чотири місяці, а далі дівчинку мають перевести до будинку дитини. Ми будемо намагатися забезпечити дівчинку всіма необхідними медикаментами та предметами догляду. Читати далі... |
  Пишу сьогоднішні новини і сама собі не вірю. Двоє наших підопічних завершили лікування і поїхали додому! Саша Ткач і Максим Басистий надійшли у відділення майже одночасно, пліч о пліч вони проходили високодозовану хімію. То Саша виривалася на кілька днів вперед по протоколу, то Максим, але все лікування вони проходили приблизно одночасно. Було дуже важко. Сьогодні півтора року лікування позаду. Наші діти вистояли! Саша за час лікування дуже подорослішала. Зараз дівчина бере активну участь у всіх святах для дітей у відділенні, а також підтримує тих, хто зараз проходить хімії. Я впевнена, що через рік-два у нас у фонді буде новий досвідчений волонтер. Саша неодноразово запитувала, як стають волонтерами і що для цього потрібно.
Максимко теж підріс у відділенні. Він так само по-дитячому любить трактори й машинки, але погляд хлопчика говорить про те, що йому вже довелося пережити багато болю. Читати далі... |
 Наша Алінка продовжує лікування. Дівчинці капають високодозовану хімію. Процес лікування протікає важко, часто його призупиняють через низькі аналізи і ускладнення. Але все-таки дівчинка просувається уперед, хоч і повільно. Мама Аліни намагається справлятися сама, вона ніколи не просить про допомогу, якщо може самостійно оплатити лікування. Але сьогодні Світлана вже не взмозі забезпечити лікування доньки. Фізрозчин, глюкоза, системи, шприци - 30-40 грн. на день вже витрачено. Додаткові витрати - памперси, пелюшки, рукавички, УЗД. Ще не купували ніяких ліків, а кількох сотень гривень вже немає. Читати далі... |
 Дякуємо! На рахунок фонду надійшло 16500 гривень для Олени. Станом на неділю, 15 грудня, дівчині стало трошки краще. Сподіваємось, що найважчі дні вже позаду.Саме такі слова: «Я її не відпущу!», я почула сьогодні від лікаря, коли запитала про Олену Жигун. Дівчині зараз дуже погано. Олена відновлюється після останнього блоку Цитозару. За три дні Олені ввели 30 грамових флаконів ліків, це - величезна доза, впоратися з якою організму вкрай важко. Вже чотири дні лейкоцити у Оленки 0,1, тромбоцити на критичному рівні, сьогодні додалися проблеми з кишківником, через сильний біль дівчині вводили знеболювальне. Олена дуже бліда, практично не розмовляє. Зараз головне завдання - вистояти, вийти з цього важкого стану. Лікарі, медсестри, донори і мама роблять все можливе і неможливе, щоб Олена вистояла, вижила. Читати далі... |
Block title
Категорії розділу
Програма підтримки
Стань донором
