| Головна » Статті » Наші випускники |
| У розділі матеріалів: 196 Показано матеріалів: 61-75 |
Сторінки: « 1 2 3 4 5 6 7 ... 13 14 » |
 Дякуємо усім хто долучився до збору коштів для Андрія! Наразі збір закрито - на ім'я нашого підопічного надійшла адресна допомога у розмірі 5 тисяч гривень! Щиро дякуємо нашому таємному меценату! У нас ситуація СОС! Ми змушені кричати про допомогу для нашого молодого інтелектуала! Так, тільки так ми називаємо Андрія Затірку. Хлопець обожнює читати енциклопедії, історичні книги, грати в шахи, стратегію та інші логічні ігри. Андрій проходить протирецедивний протокол. Три блоки хлопець пройшов бадьоро, в гарному настрої, без сильних падінь аналізів. Як солдат - відкапали і додому. Попереду черговий блок хімії. На жаль, перед четвертим блоком у Андрія виявили серйозну проблему - тромб на місці підключичкі. Зараз лікарі вирішують цю проблему і паралельно готують хлопця до наступної хімії. Але на наступний блок у нас немає препаратів хіміотерапії. |
 Дякуємо
усім хто долучився до збору коштів для Давида! Наразі збір закрито - на
ім'я нашого підопічного надійшла адресна допомога у розмірі 5 тисяч гривень!
Щиро дякуємо нашому таємному меценату!Читачі сайту вже знають про те, що в онкогематології проходить лікування лейкозу особливий хлопчик Давид Мудрий. Зараз хлопчик проходить другий протокол хіміотерапії. Загальний стан по лейкозу у Давида хороший, тільки часто з'являється герпес, з яким потрібно довго боротися. Хлопчик важко проходить лікування насамперед у психічному плані. У восьмирічного Давида аутизм. Такі діти важко переносять зміну обставин, часто звичайне спілкування з людьми для аутистів перетворюється на справжнє випробування. Якщо до свого лікаря - онколога хлопчик настільки звик, що навіть вдома встає вранці і чекає, коли лікар прийде до нього на обхід, то огляд будь-якого іншого фахівця як правило закінчується істерикою. Кардіограма, УЗД, постановка катетера, переїзд в іншу палату - всі ці більш - менш зрозумілі навіть для дворічної дитини дії, вибивають нашого героя зі звичної колії на день або два. Читати далі... |
 Дорогі
наші помічники, пишу кілька рядків, хочу нагадати вам про Олексія,
звернути вашу увагу на те, що хлопцеві терміново потрібна допомога. Новина про те, що хлопцеві потрібно проводити ТКМ ми розмістили 17 липня. За
минулий місяць зібрано 63025 грн (на рахунок фонду надійшло 4772 грн,
на УББ 3053 грн і на рахунок тата 15200 грн, передано пожертви готівкою
від Інни 40 000 грн). Спасибі величезне за допомогу всім жертводавцям! Завдяки вам у Олексія є необхідна сума 5 тисяч євро для типування крові. У найближчі дні тато вирішить, хто і коли буде передавати пробірки з біоматеріалом до Італії.Наступний етап збору - 30 тисяч євро на пошук неспорідненого донора для ТКМ. Після оплати типування у тата на руках залишиться 8 тисяч гривень. Необхідно зібрати ще 324 тисячі гривень. Вчора нашого героя знімали два телеканали - СТБ і 2+2. Ще не знаємо точно, коли вийдуть в ефір телесюжети. Тато розповідав, що журналісти плакали, коли знімали сюжет про Олексія. Читати далі... |
 Дорогі наші помічники, пишу кілька рядків, хочу нагадати вам про Олексія, звернути вашу увагу на те, що хлопцеві терміново потрібна допомога. Новина про те, що хлопцеві потрібно проводити ТКМ ми розмістили 17 липня. За два минулі тижні на рахунок фонду надійшло 1920 грн, на УББ 300 грн і на рахунок тата 4500 грн. З необхідних 54500 грн. на типування на сьогодні зібрано 6720 грн. На жаль, час летить дуже швидко. Стан хлопця погіршується, він все більше часу проводить у Києві, на квартирі у тітки. Лікарі не рекомендують Олексію їхати зі столиці, так як аналізи падають і в будь-який день може знадобитися термінова госпіталізація. Батьки хлопця намагаються не падати духом, але вони зізнаються чесно, що іноді їх просто накриває хвиля відчаю. Читати далі... |
 16-річний Олексій Видиш з Карпилівки потребує
невідкладної допомоги у лікуванні мієлодиспластиного синдрому
В нинішній час рідко зустрінеш хлопчака, якому у 16 років нецікавий комп’ютер, і навіть мотоцикли та машини. Нецікаві різні плестейшн, супер-модні телефони... Це все непотрібне Олексію Видишу, який виріс у селі Карпилівка Рівненської області. Хлопчик виріс у родині, де багато господарства і батьки від своїх батьків успадкували землі, на яких привчали працювати з малку і своїх дітей. Ніби нічого незвичного у родині Видишів не було. Але на вулиці 21 століття і всі хлопчаки рано чи пізно хочуть бути крутими, купуючи собі смартфони, компютери, мр3-плеєри, планшети і тд. Але не Олексій. Олексія цікавили і цікавлять досі лише трактори і комбайни. А ще він значно більше розуміє і усвідомлює, аніж його однолітки, а все через страшну хворобу, що не відступає вже два роки – мієлодиспластичний синдром. Читати далі... |
 В 15-річного Андрія Затірки з Кузнецовська біда. Хвороба не відступила. Недуга знову проявила себе, уразивши легені. Зараз Андрій в лікарні, він проходить перший курс протирецидивної хімії. Не дивлячись на те, що хлопець досить сором’язливий, він завжди привітний до відвідувачів та намагається зустріти всіх з хорошим настроєм. В лікарні Андрій багато читає, улюблені його книжки - історичні та фантастика. Зараз наш герой читає велику історичну енциклопедію «Вони змінили світ». Хто знає, можливо про цього хлопця колись теж напишуть подібну книгу, адже в нього вже зараз є всі необхідні риси, щоб змінити світ – оптимізм, стікість характеру, віра в свої сили та непереборне бажання подолати хворобу. Хлопець мріє стати лікарем і прикладає до здійснення своєї мрії всі зусилля. Попередній навчальний рік Андрій паралельно з лікуванням не залишав навчання в школі, він вперто опановував програму за 9 клас, навчаючись з вчителями по індивідуальному графіку дома. Попереду в Андрія три важкі блоки протирецидивної хіміотерапії Рівному та ауто-пересадка кісткового мозку в столичній лікарні Охмадит. Лікування насправді дуже важке і тут важлива кожна дрібничка. Важливо вчасно купити ліки, вчасно пройти обстеження, вчасно обстежити донорів і перелити донорську кров. Ми не можемо назвати навіть приблизку суму, яка знадобиться батькам Андрія, щоб врятувати свою єдину дитину. Читати далі... |
|
Волонтери відділення онкогематології знайомі з
16-річним Олексієм Видишем давно, вже майже два роки. Спокійний хлопець із
звичайними для підлітка захопленнями - футбол, велоспорт, техніка. Два роки
лікування змінили Олексія. На початку шляху він був дитиною, зараз перед нами
дорослий чоловік, набагато доросліший своїх однолітків. Йому занадто багато
довелося пройти, занадто багато перетерпіти і побачити, занадто важку правду
про свою хворобу довелося усвідомити і прийняти. Хлопець проходив лікування у відділенні онкогематології Рівненської обласної
дитячої лікарні та у відділенні інтенсивної хіміотерапії Охматдиту. Два роки
лікарям вдавалося тримати хворобу Олексія під контролем, аналізи падали, але не
критично. Якщо на початку лікування хлопець не міг встати з інвалідного крісла,
то зараз він ходить самостійно за допомогою палички. Навіть на зустріч
випускників нашого відділення він приїхав сам на маршрутці в місто. Читати далі... |
 У нас у відділенні маленька, спокійна дівчинка Алінка. Крихітці всього два роки і два місяці. У Аліночки гострий лімфобластний лейкоз. Захворіла дівчинка в травні. Тоді малеча потрапила до реанімації з гемоглобіном 30. Впродовж тижня дівчинку прокапали, аналізи підняли, але обстеження тоді не показало наявності ракових клітин. Лікар підозрювала, що у Алінки страшний діагноз і відразу попередила маму: «Через два тижні обов'язково покажіть мені дитину». І дійсно, за два тижні у малечі по тілу з'явилися плями, пункція вже показала наявність бластів. На початку червня Алінка заступила на перший протокол хіміотерапії. Лікування йде важко, у дівчинки дуже падають аналізи. Але падіння аналізів це не велика проблема в порівнянні з тим, що на 14 день лікування не досягнута ремісія. Це означає, що хіміотерапія діє не так ефективно, як у інших діток з таким же діагнозом. Дівчинку перевели на високодозовану хімію. Читати далі... |
  У нас велика радість! Відразу два випускники! Вітя Титарчук і Діма Русанов завершили основне лікування і поїхали додому. Неможливо в короткому повідомленні передати, наскільки важко було цим дітям в лікарняних стінах. Сподіваємось, що Вітя швидко забуде про лікарню. Дімі забути про рік в лікарняних стінах швидше за все вже не вдасться, але сподіваємося, що хлопчик швидко повернеться до повноцінного життя. Читати далі... |
 Вже стільки разів мама Софійки Гапонюк просила мене подякувати усім добрим людям за допомогу. Я щоразу кажу «Так, так, звичайно». І кожного разу у мене термінові справи, а найважливіше - висловити вдячність - залишається за кадром. Вибачте мені. Софійку Гапонюк прооперували два тижні тому. Дівчинці видалили пухлину, яка майже рік не змінювалася в розмірах. До останнього дня операція була на межі зриву через відсутність коштів. Слава Богу, ви почули наші крики про допомогу і не залишились байдужими. Ваша допомога надійшла вчасно. Дівчинка швидко відновлюється після операції. Вже на другий день Софійку перевели з реанімації в палату до тата. Дівчинка активна, вона бадьоро розмовляє з мамою по телефону, запитує, як веде себе маленький братик. Читати далі... |
 Наша Софійка вже півтора місяці перебуває
вдома після ауто-ТКМ. Почувається дівчинка добре. Я
бачила дівчинку ще восени, коли вона лежала в нашому відділенні на
опроміненні між хіміями, тоді малятко не ходило самостійно, погано
розмовляла. Зараз Софія ходить без підтримки, навіть іноді бігає, але
швидко втомлюється. Маля добре розвивається розумово, вчить літери,
запам'ятовує цифри. Софійка радісно прийняла новонародженого братика і
зараз допомагає мамі за ним доглядати. Тільки трохи перекошене личко
видає хворобу дівчинки. На жаль, лікування ще не завершено. На МРТ чітко видно ще одну пухлину, яка з осені не росте, але й не зменшується. Це бомба в організмі Софійки - може в будь-який момент піти в ріст. Пухлина маленька, знаходиться в доступному місці. Лікарі інституту нейрохірургії прийняли рішення не ризикувати і видалити пухлину. Звичайно, батьки дівчинки дуже засмучені і налякані, але вони готові боротися далі за свою донечку. Операція призначена орієнтовно на 12 червня, от тільки грошей на операцію зовсім немає. Читати далі... |
|
Андрію 16 років. Дорослий, все розуміє, зовні спокійний. Як кожна дитина, що опинилась у онковідділенні, Андрій рахує дні, коли поїде додому. Хлопець пройшов лікування лімфогранулематозу - 8 блоків хімії і опромінення. Зараз Андрій знову в лікарні. На ньому немає обличчя. Страшно уявити, які гіркі і тривожні думки зараз у Людмили. У сина погані результати на КТ, збільшені лімфовузли, кашель і тримається температура. Є якась проблема з легенями. Лікар підозрює грибок легенів, вже взяті необхідні аналізи. Вірніше сказати, що лікар сподівається, що це гриби. На жаль, ситуація зараз настільки тривожна, що грибок - це найкраще, що може бути у Андрія. Про найгірше, про те, що можливо хвороба ще не відступила, ми боїмося думати. Андрій звичайний підліток. Добре вчиться в школі, неодноразово брав участь у конкурсах з історії. До хвороби займався футболом, грав у команді рідного міста «Ізотоп». Зараз Андрій не кидає навчання, він весь 9 клас, не звертаючи уваги на хворобу, проходив навчання за індивідуальною програмою. Андрій бачить себе в майбутньому тільки лікарем, він посилено вивчає хімію і біологію. Також мріє навчитися грати на гітарі. Читати далі... |
 Наш Давид Мудрий успішно завершив перший протокол хіміотерапії і ще в минулу п'ятницю повинен був поїхати додому трошки
відпочити перед другим протоколом. Але поїхати додому не вдалося. Спочатку в
Давида впали аналізи, їх майже тиждень піднімали. Тільки піднялися
аналізи, в хлопця виявила запалення
легенів. Зараз Давид дуже кашляє, постійно температурить. В психічному плані у Давида теж не дуже добре. Хлопчик постійно щось виливає, кидається їжею – аутизм дає про себе знати. Я вже писала, що мама дуже стомилася з Давидом, вона так сподівалася поїхати хоч на декілька днів додому. А тут знову лікарня. На сьогоднішній день хлопчикові дуже потрібна допомога. Йому треба піднімати аналізи, треба Нейпоген хоча б два флакони. Читати далі... |
 Наше знайомство з
цим хлопцем відбувалося в декілька епізодів, які за два місяці перебування
нашого героя в лікарні склалися в яскраву картину. На цій картині маленька
дружна сім'я – життєрадісний хлопець, тендітна мама, заплакана бабуся,
засмучений дідусь. Вони разом зціпили зуби, стиснули кулаки і борються за життя
Антона.Епізод 1. Знайомство з Антоном. На ліжку високий чорнявий хлопець, підключений до крапельниці, він щиро посміхається і радіє відвідувачам. Поруч заплакана бабуся. Вона говорить і плаче, багато слів, важко розібрати. Бабуся розповідає, що Антонові всього 12 років (виглядає він значно старшим, років на 16), що вони з донькою виховують хлопця самі, що живеться їм важко, а тут ще й така страшна хвороба. На жаль, поговорити довго не вдається. Лікар вже сказала про діагноз хлопця - «лімфогранулематоз». Зараз головне завдання – знайти ліки Натулан. В Україні препарату немає, а це основна хімія при такому діагнозі, таблетки треба почати приймати якомога скоріше, зараз кожний день лікування безцінний. Читати далі... |
 Таких яскравих,
розумних, не по рокам розвинутих дітей дуже мало. Олічка Бородіна одна з них.
Волонтери Охмадиту мали можливість познайомитися з Олею ще півтора роки тому,
коли дівчинка боролася за своє маленьке тендітне життя в столиці. На жаль, і
нам випала нагода познайомитися з дівчинкою. Майже всю минулу зиму Оля провела
в Рівненській онкогематології. Спочатку в дівчинки був гайморит, а потім
підскочили печінкові проби. Оля у всьому особлива. Дуже розумна. Широченні знання в галузі природознавства, біології, філософські роздуми про те, як і для чого створений наш світ. Неозброєним оком видно, що батьки багато займаються з дівчинкою, читають, розмовляють. Дуже відповідальна. В свої вісім років чітко і твердо знає, коли і які ліки треба приймати, що можна чи не можна їсти. Мама намагається по мірі можливості розповідати Олі про її хворобу і пояснює наскільки важливо дотримуватися рекомендацій лікаря. Якщо мама сказала, що з палати не можна виходити, Оля ніколи не вийде. Якщо треба одягнути маску – вона одягається без жодних «не хочу і не буду». Читати далі... |
Block title
Категорії розділу
Програма підтримки
Стань донором
